QMS質(zhì)量驗(yàn)廠Chuangsheng Csr
QMS驗(yàn)廠企業(yè)所具備的條件與法規(guī)
QMS驗(yàn)廠 職業(yè)健康安全制度、工傷記錄、職業(yè)健康安全評估記錄、孕婦及新生媽媽職業(yè)健康安 全風(fēng)險(xiǎn)評估記錄 ? 環(huán)境監(jiān)測記錄:噪音、水質(zhì)、空氣,化學(xué)品管理(MSDS表) ? 若有食堂與宿舍:提供相關(guān)管理人員健康證、衛(wèi)生許可證以及衛(wèi)生指標(biāo)監(jiān)控記錄,食 堂有食物儲(chǔ)藏條件規(guī)范等等 ? 離職員工管理制度及離職人員記錄及工資發(fā)放記錄 2. 質(zhì)量體系資料準(zhǔn)備: ? ISO證書 ? 公司組織架構(gòu)圖 ? 品質(zhì)管理......
QMS驗(yàn)廠培訓(xùn)內(nèi)容、QMS是什么驗(yàn)廠?
QMS驗(yàn)廠 是Quality Management System的簡稱,中文意思為 質(zhì)量管理體系 。一般是指建立的ISO9001:2008質(zhì)量管理體系,為了實(shí)施質(zhì)量管理的組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)、程序、過程和資源。質(zhì)量體系所包含的內(nèi)容僅需滿足實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的要求;為履行合同、貫徹法規(guī)和進(jìn)行評價(jià),可要求提供體系中已確定的要素實(shí)施的證實(shí)。 申請認(rèn)證 需要提供的資料 1、申請組織......
QMS審核重點(diǎn)問題
QMS驗(yàn)廠需要以下文件: (一)*廠房平面圖FactoryLayoutDiagram (二)*最近十二個(gè)月準(zhǔn)時(shí)交貨的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)Last12monthsontimedeliverystatisticaldata (三)*最近十二個(gè)月成品質(zhì)量抽查的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)Last12monthsfinalpre-shipmentqualityauditstatisticaldata (四)員......
QMS審核主要內(nèi)容
(一)*廠房平面圖FactoryLayoutDiagram (二)*最近十二個(gè)月準(zhǔn)時(shí)交貨的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)Last12monthsontimedeliverystatisticaldata (三)*最近十二個(gè)月成品質(zhì)量抽查的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)Last12monthsfinalpre-shipmentqualityauditstatisticaldata (四)員工招聘Recruitment ......
QMS質(zhì)量驗(yàn)廠
QMS質(zhì)量管理體系審核清單范圍 1.組織QMS覆蓋范圍和過程是否有缺失? 2.組織QMS對標(biāo)準(zhǔn)條款是否有剪裁?如有,所剪裁條款中過程確鑿沒有? 4、質(zhì)量管理體系 4.1總要求 1.組織是否按照標(biāo)準(zhǔn)要求建立、實(shí)施、保持和改進(jìn)QMS? 2.組織QMS驗(yàn)廠過程是否被確定和管理?過程間順序及關(guān)系是否被確定和管理? 3.組織QMS關(guān)鍵過程所需資源和信息是否充分,......
QMS驗(yàn)廠審核
QMS是Quality Management System的簡稱,中文意思為質(zhì)量管理體系。在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。QMS驗(yàn)廠包括管理職責(zé)、資源管理、價(jià)值創(chuàng)造過程、測量/分析/改進(jìn)等四個(gè)方面的要素,這四個(gè)要素形成一個(gè)閉環(huán)。QMS認(rèn)證中的QMS驗(yàn)廠純粹的體系認(rèn)證;產(chǎn)品認(rèn)證的中的QMS是產(chǎn)品認(rèn)證中的一部分,產(chǎn)品認(rèn)證一般分產(chǎn)品測試和工廠審核即QMS。 因此產(chǎn)品認(rèn)證中的QMS基于QMS認(rèn)......
QMS驗(yàn)廠清單
QMS驗(yàn)廠是指質(zhì)量體系審核,要準(zhǔn)備的資料如下: 1、 ISO證書 2、公司組織架構(gòu)圖 3 、品質(zhì)管理部組織架構(gòu)圖 ? 品質(zhì)手冊 4 、所有最新的程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)書 5 、最近期管理評審 ? 最近期內(nèi)審報(bào)告 6、 最近3個(gè)月進(jìn)料檢驗(yàn)記錄、首件檢驗(yàn)記錄、制程檢驗(yàn)記錄、出貨檢驗(yàn)記錄、不合格 品處理記錄 7、 最近6個(gè)月糾正預(yù)防措施記......
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