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TARGET驗(yàn)廠沒通過出現(xiàn)問題，客戶要求后期提交CAP該怎么寫？
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TARGET驗(yàn)廠CAP怎么寫？現(xiàn)在很多工廠都會(huì)做外貿(mào)訂單，驗(yàn)廠審核是必不可少，尤其是做了審核單后期的沒有改好，工廠的這次審核就算浪費(fèi)，所以創(chuàng)盛公司列出了如下一些TARGET驗(yàn)廠后期的cap整改問題點(diǎn)。
1.工廠是否有可衡量的質(zhì)量目標(biāo)并收集實(shí)際的執(zhí)行結(jié)果？-------你們公司做質(zhì)量體系的時(shí)候有沒有制定質(zhì)量目標(biāo)？比如：IQC來料合格率等？如有，請(qǐng)如實(shí)上報(bào)有。
2.每天或每周質(zhì)量目標(biāo)和實(shí)際質(zhì)量執(zhí)行結(jié)果是否張貼在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)？這個(gè)如何說有就說有，沒有的話可以說每天都會(huì)發(fā)給各部門的相關(guān)人員，比如發(fā)給生產(chǎn)、采購、QC等。
3.工廠是否有庫存管理系統(tǒng)來控制和記錄進(jìn)出物料（存儲(chǔ)地點(diǎn)，數(shù)量，…...）?－－這個(gè)每個(gè)公司都會(huì)有用電腦來進(jìn)行記錄物料進(jìn)銷存，如有用電腦來登記，如實(shí)告訴即可。
4.工廠是否在大貨生產(chǎn)之前或產(chǎn)前會(huì)上，核對(duì)大貨產(chǎn)品規(guī)格和產(chǎn)前樣質(zhì)量？會(huì)議記錄中是否記錄了相關(guān)內(nèi)容？－－－通常來講一般都會(huì)有“首件檢驗(yàn)”，可以用此檢驗(yàn)來確定產(chǎn)品的規(guī)格和質(zhì)量，并按照質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求去做一些會(huì)議記錄。
5.工廠的原材料和零配件是否有清晰的標(biāo)識(shí)足以確保它們的可追溯性？－－這個(gè)肯定是有的，質(zhì)量體系里有會(huì)有標(biāo)識(shí)與追溯性這個(gè)要求，比如：標(biāo)示紙等。
6.工廠是否有內(nèi)部測(cè)試,以鑒別自己的追溯系統(tǒng)的有效性？－－這個(gè)很難講。
7.工廠是否保存中期隨機(jī)抽檢報(bào)告？－－－也就是QC的巡檢記錄，隨機(jī)性的。
8.工廠的最終隨機(jī)抽檢報(bào)告是否包括包裝和紙箱的檢驗(yàn)？－－如有就說有，沒有就增加，進(jìn)行整改。
9.工廠對(duì)于被懷疑的或鑒別為不合格的物料、零配件、產(chǎn)品，在每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)是否有清晰的標(biāo)識(shí)和有效的分隔，以防止進(jìn)一步使用？－－用什么方法、方式進(jìn)行標(biāo)示？比如帶顏色的標(biāo)示紙。
10.工廠是否有中期隨機(jī)抽檢程序。 中期檢驗(yàn)的接受標(biāo)準(zhǔn)是否按照國(guó)際通用的 AQL的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定？或者根據(jù)其它可接受的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，其接受標(biāo)準(zhǔn)等于或者嚴(yán)于 Target AQL標(biāo)準(zhǔn)？－－這個(gè)在質(zhì)量管理體系的程序文件中應(yīng)該都是有要求的，或在檢驗(yàn)類的作業(yè)指引類里會(huì)有規(guī)定。
11.工廠是否使用瑕疵分類表，并在驗(yàn)貨中使用?－－這個(gè)可以按照檢驗(yàn)作業(yè)指引要求，增加對(duì)外觀的檢驗(yàn)要求。
12.工廠的員工是否理解及有效地執(zhí)行對(duì)于不合格產(chǎn)品的處理程序？－－培訓(xùn)一下就行了。
13.工廠的糾正、補(bǔ)救措施是否在適當(dāng)?shù)暮鸵?guī)定的時(shí)間內(nèi)完成？－－回答說是。
14.工廠是否有后續(xù)跟蹤對(duì)于執(zhí)行糾正/補(bǔ)救措施有效性的鑒定評(píng)估？以確保糾錯(cuò)方法行之有效并且可以防止再次發(fā)生類似問題？－－回答有，并提供《糾正預(yù)防措施控制程序》。
15.工廠的可追溯性系統(tǒng)是否貫穿從原材料和零部件的采購到成品出運(yùn)？－－這個(gè)就比較難說了，只要你能確定你公司的產(chǎn)品上的所有配件能追溯到原材料及零配件就行。
16.工廠是否在成品或者零售包裝上有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí)，用以識(shí)別生產(chǎn)批次和作為追溯問題的依據(jù)？－－這個(gè)肯定是有的，質(zhì)量體系里有會(huì)有標(biāo)識(shí)與追溯性這個(gè)要求，比如：標(biāo)示紙等。
17.工廠是否在每個(gè)工作現(xiàn)場(chǎng)均有生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書？－－如果有懸掛作業(yè)指導(dǎo)書，那你就告訴有，如果沒有，那就整改，并在程度文件中注明要懸掛作業(yè)指導(dǎo)書，雖然這個(gè)不是相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的強(qiáng)制要求，但通常來講客戶都會(huì)有這要求。
18.工廠是否有標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件明確規(guī)定了，因?yàn)楫a(chǎn)品的原材料、零部件、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)程序等方面需要改變從而影響到產(chǎn)品的安全性、合法性以及質(zhì)量要求時(shí)，工廠必須得到客戶的確認(rèn)方能生產(chǎn)?通常來講質(zhì)量管理體系文件里都會(huì)提到這個(gè)要求。
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